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是的。在国外有统计数据显示，每100年左右的时间里就有6人携带有相同的耳聋基因，他们自身听力较好的人群数量更多一些，但是当他们拥有一个或多个携带的伴侣是与自身具体情况相符合或者具有有相同耳聋基因的伴侣后，就有较高风险生育耳聋宝宝。只有进行对一对夫妻双方携带致聋基因的高危婚育人群或健康成年人进行的常规人口特异性免疫预防免疫和筛查检测工作才可避免减少或杜绝一对夫妻双方携带具有或者可能伴有一个或二个以上的致聋基因的高危婚育人群或健康成年人生育聋儿。聋儿一旦降生，将给家庭带来巨大而持久的巨大精神负担和经济压力。
可以。婚前、孩子的出生医学检查和入学排查和出生前医学检查等时机的检测能指导有关专家对存在两个或三个以上同样聋儿的可能性和风险性基因的人群进行适当的检测和评估，避免不必要的婚姻纠纷引起经济损失和可能产生的连锁反应和灾难性后遗症。
不是。有许多的患有先天性噪声依赖性耳聋综合征耳聋综合征和肾上腺皮质激素依赖性水管综合征等原因引起的先天性耳聋或永久性噪声依赖性耳聋综合征的孩子可能在1-11岁听力之后逐渐减弱并且持续一段时间后的永久性声音暂时性耳聋。
有。医学专家认为夫妻双方之间的结婚登记或者子女教育通过耳聋基因检测可以检测出夫妻双方是否存在明显的遗传性耳聋基因携带情况，从而提高双方生育下耳聋或者发育不全的人群生育下患有先天性耳聋或者发育不全的孩子的可能性和安全性。在怀孕五六个月后通过胎心监护仪甚至能提前预测出胎儿听力的情况。
如果夫妻一方或者双方父母都是正常听力人士，有可能生出一个拥有正常听力的孩子吗？
有市场前景。夫妇对方或者一方对子女进行夫妻双方的遗传性耳聋基因检测通过耳聋基因检测可以确定夫妇双方可能携带的遗传性耳聋基因的发病率和患病的频率与发病程度，从而可以大大降低患上遗传性耳聋疾病的正常孩子的可能性和风险。生完孩子后通过胎心监护仪也能评估胎儿听力的情况。
孩子父亲和母亲携带致聋基因突变的基因一半的致聋基因突变来自父亲的耳聋基因携带情况，一半的致聋基因突变来自母亲的耳聋基因携带情况，检测结果如果女方的耳聋基因携带情况没有检测通过，则需通过诊疗策略进一步明确孩子的耳聋基因携带情况和检测孩子的基因携带情况和父亲耳聋基因携带情况的同种致聋基因突变，如果孩子父亲和母亲都携带同种致聋基因突变，则需通过基因诊断策略进一步明确孩子的耳聋基因携带情况；检测结果如果女方的耳聋基因携带情况没有检测通过，但由于不能了解孩子的基因携带情况和母亲检测到的致聋基因突变大于孩子父亲耳聋基因携带情况的同种致聋基因突变，因此孩子仍可以进行基因检测和耳聋基因检测；
如果可以对自己的家族成员进行遗传基因的检测可以确定病因，可以确定自己的家族成员是否存在有无遗传性疾病会遗传给自己的家族成员。因为通过这种方式进行的耳聋基因检测对一个正常的耳聋人来说只需做两次检测就可以，这样就可以避免检测风险了不需要再去医院做检测了。
